För forskare

Vilka typer av prover förvaras i biobanken?


Auria Biobank har ungefär en miljon mänskliga prover. En stor del av dem är cancerprover.


Biobankens prover samlas in i samband med vanliga vårdåtgärder och medicinska undersökningar. Proverna förvaras på biobanken tills de behövs i någon studie.

Biobanken lämnar alltid ut prover till forskning kodade så att man inte kan identifiera någon enskild provgivare. När studien är slutförd skickar forskaren insamlade rådata och provspecifika analysresultat tillbaka till biobanken. Det innebär på sätt och vis att informationen med anknytning till provet förräntar sig eftersom provet och forskningsresultaten kan användas igen i framtida studier.

En kvinna håller ett TMA-glas i fingrarna.

Provsamlingar

1. Vävnadspreparat

Auria Biobanks provsamling innefattar uppåt en miljon FFPE-prover (formalinfixerade och paraffininbäddade vävnader) som samlats in på AUCS sedan 1930-talet.

Proverna förvaras torrt och i rumstemperatur i enlighet med kraven som ställs av ÅUCS patologiska enhet.

Auria Biobank producerar högkvalitativa vävnadsarrayer (tissue microarrays, TMA)

2. Kliniska data

Graf från Auria Biobanks kliniska data.
  • Visits and wards (since 1976, more broadly 2004-)
    • Location, specialty, mode of admittance, start and end dates
    • Patient origin and transfer location
    • ICD10 diagnoses
  • Diagnoses (since 1976, more broadly 2004-)
    • ICD format
  • Pathology (since 1985)
    • Anamnesis and statements by pathologists
    • Snomed M and T classifications
    • Pathology diagnoses
    • Pathology tables
  • Procedures (since 1994)
    • Operations
    • Small procedures
    • Radiology procedures
  • Radiology (since 1996)
    • Anamnesis and statements by radiologist
    • Scan details
  • Radiation therapy (since 1997)
    • Fractions
    • Total dose
  • Medical texts (patient narratives) (since 2004)
  • Demographics (since 2004)
    • Sex, date of birth, date of death
  • Laboratory tests
    • Results (numerical) and patient specific reference ranges (since 2005)
    • Statements (since 2014)
  • Spirometry (since 2006)
  • Treatment tables (since 2006)
    • E.g. height, weight, blood pressure
  • Medications
    • Medications prescribed during in-patient treatment periods (since 2010)
    • Cancer medications (since 2004)
    • Prescriptions (for out-patient use) (since 2010)

3. EDTA-blodprover

Målet är en 10 ml EDTA-blodprov ska tas av alla som gett sitt samtycke till Auria Biobank. Proven centrifugeras och därefter delas plasman i två partier på 475 µl och helblodet* i två partier på 450 µl. Proverna förvaras vid -80 °C.

*EDTA-blodproven centrifugeras, varefter plasma mäts upp från den med pipett. Därefter rörs provröret om innan helblod mäts upp med pipett. Plasmahalten i dessa helblodprover är lägre än i den ursprungliga proven. Proverna ger högre utbyte vid DNA isolering än den ursprungliga proven.


4. DNA-prover

DNA isoleras från en del av helblodprover som har samlats på grund av biobank samtycke. I detta fall isoleras DNA från färska prover och DNA-innehållet i proverna mängdbestäms. DNA kan också isoleras från djupfrysta prover. Proverna förvaras vid -80 °C.


5. Serumprover (PSA)

Auria Biobank har tagit över den urologiska poliklinikens provsamling, som omfattar diagnostiska serumprover av män som lämnat PSA-prover på ÅUCS åren 1996 och 1997. Samlingen består av totalt cirka 7 000 serumprover. Proverna är uppdelade i partier på 450 µl och lämnas ut till medicinsk forskning på ansökan. Proverna förvaras vid -80 °C.


6. Serumprover

Sedan 2019 har Auria Biobank samlat in ett överskott av diagnostiska serumprover. Proverna har förvarats tillfälligt vid -20 °C och har avfrostats en gång. Proverna delas in i 400-450 µl alikvoter och förvaras vid -80 ° C.


7. Cerebrospinalvätskaprover

Sedan 2020 har Auria Biobank samlat in ett överskott av diagnostiska cerebrospinalvätskaprover. En del av prover är frysta färska vid -80 °C men några har förvarats tillfälligt vid -20 °C och har avfrostats en gång. Proverna centrifugeras, delas in i 300-600 µl alikvoter och förvaras vid -80 °C.


8. Endomet- Proendo-kohorter

Endomet-Proendo-studien (ÅUS och Åbo universitet) fokuserar på att utveckla nya sätt för: identifiering av endometrios, bedömning av behandlingseffekten och sjukdomsåterfall samt patientövervakning. Serumprover samlades in för studien från mer än 300 deltagare mellan 2005 och 2015. Andra provtyper finns också tillgängliga, till exempel urin.


9. Serum- och plasmaprover från äggstockscancer

Sedan 2009 har det till biobanken överförts serum- och plasmaprover av patienter med äggstockscancer, som behandlats på ÅUS samt tillhörande klinisk data . Longitudinella serier har insamlats från proven, t.ex. före behandling — under behandling — efter behandling. Proverna lagras i -80°C. Insamlingen pågår fortfarande.


10. Urinprover

Sedan 2023 har Auria samlat in ett överskott av diagnostiska urinprover. Proverna har förvarats tillfälligt vid +4 °C. Proverna delas in i 900 µl alikvoter och förvaras vid -80 ° C.


11. Organoids

Organoid cultures from patient-derived tumors of high-grade serous ovarian cancer. Stable and well-characterized with clinical data.


Vetenskaplig styrgrupp


Auria Biobank har en vetenskaplig styrgrupp som behandlar varje begäran och ansvarar för den vetenskapliga utvärderingen av biobankens forskningsprojekt.

Den vetenskapliga styrgruppen fokuserar särskilt på

  • forskningens vetenskapliga nivå (bl.a. teoretiska motiveringar och vilka metoder som används), betydelse och etiska synpunkter
  • omfattningen av det begärda materialet i förhållande till den totala mängden prover samt kriterier för val av prover
  • forskningsprojektets resurser
  • huruvida forskningsprojektet ingår i biobankens forskningsområde.

Den vetenskapliga styrgruppen kan be om kompletterande information med ett utlåtande från en regional etisk kommitté i enlighet med lagen om medicinsk forskning, eller andra tilläggsutredningar. Även eventuella egna studier som genomförs av biobanken måste utvärderas enligt samma kriterier.

Biobanksanställda i möte.

Den vetenskapliga styrgruppens möten

Vår 2026 (Datumet inom parentes anger sista inlämningsdagen för material)
26.1. (12.1.)
23.2. (9.2.)
30.3. (16.3.)
27.4. (13.4.)
8.6. (25.5.)

Den vetenskapliga styrgruppens sammansättning

Ordförande reserv
Pekka Taimen (Åbo Universitet, Patologi) Jutta Huvila (Åbo Universitet, Patologi)
Medlemmar reserv
Peter Boström (Åucs, Urologi) Heikki Irjala (Åucs, öron, näsa och halssjukdomar)
Antti Jekunen (Vasa centralsjukhus, Onkologi)
Juha Kukkonen (Satasairaala, Ortopedi) Mikko Järvisalo (Satasairaala, Internmedicin och intensivvård)
Veli-Matti Kähäri (Åbo Universitet, Dermatologi) Panu Jaakkola (Åbo Universitet, Onkologi)
Laura Pirilä (Åucs, Reumatologi) Markus Juonala (Åucs, Internmedicin)
Johanna Schleutker (Åbo Universitet, Medicinsk genetik) Jukka Hytönen (Åbo Universitet, Bakteriologi)
Tom Edelman (Åucs, Jurist) Tom Southerington (Åucs, Jurist)
Jorma Toppari (Åucs, Barnsjukdomar) Harri Niinikoski (Åucs, Barnsjukdomar)
Föredragare/sekreterare
Merja Perälä och Lila Kallio (Auria Biobank)

Beslut


Direktören för Auria Biobank fattar beslut om att lämna ut prover/data till biobanksforskning utifrån den vetenskapliga styrgruppens utlåtande.


I enlighet med biobankslagen kan Auria Biobank begränsa utlämnandet av prover och uppgifter, särskilt om

  • det avsedda användningsändamålet inte omfattas av forskningsområdet som fastställts av biobanken, samtycket som hanteringen av prover bygger på eller förutsättningarna enligt lagen,
  • det inte är möjligt att försäkra sig om användningens etiska aspekter eller vetenskapliga nivå,
  • det inte är möjligt att försäkra sig om den sökandes professionella eller vetenskapliga behörighet,
  • det inte är möjligt att försäkra sig om den sökandes möjligheter att följa lagar eller biobankens regler och avtal,
  • materialet som efterfrågas är begränsat, varvid det prioriteras för mycket betydande studier,
  • materialet som efterfrågas används av forskaren som samlat in materialet i dess ursprungliga forskningssyfte, som skulle äventyras av utlämnandet,
  • forskningsplanen för materialet som efterfrågas är likadan som en redan pågående eller avslutad studie,
  • användning av det efterfrågade materialet på det presenterade sättet skulle äventyra provgivarnas integritet,
  • en pågående processen för att skydda de immateriella rättigheterna skulle äventyras, eller
  • forskaren tidigare har brutit mot sitt avtal med Auria Biobank.
möte klubban.
En illustrationsbild som visar två personers händer. Båda händerna håller även i en penna.

Startmöte och avtal om utlämnande


Efter ett positivt beslut håller man ett startmöte med den sökande, där man kommer överens om projektets genomförande och presenterar en preliminär kostnadskalkyl.

Ett avtal om utlämnande av prover och uppgifter (MTA, Material Transfer Agreement) tecknas med forskarens organisation och kostnaderna fastställs. Organisationen kan vara ett finländskt eller internationellt forskningsinstitut eller företag.

Proverna och uppgifterna kan lämnas ut efter att ett MTA har undertecknats.

Efter att studien slutförts ska analysresultaten från proverna och/eller rådata skickas tillbaka till biobanken enligt det som anges i MTA.

Forskningsresultaten ska även publiceras, till exempel i en vetenskaplig journal, beroende på studie.

Allmänna principer för utlämnande av prover och uppgifter


Biobanken lämnar ut prover, forskningsresultat baserade på proverna och uppgifter om provgivarnas hälsa till högklassig medicinsk forskning och produktutveckling. Ett skriftligt avtal om utlämnandet tecknas alltid med organisationen som forskaren arbetar för. Organisationen kan vara ett finländskt eller internationellt forskningsinstitut eller företag.

Proverna lämnas normalt ut kodade, så att uppgifterna eller proverna inte kan kopplas samman med någon enskild person. I de fall där provuppgifter måste kombineras med till exempel uppgifter i register hanteras detta antingen av biobanken eller av tillståndsmyndigheten FinData. Utlämnandet förutsätter ett utlåtande av den vetenskapliga styrgruppen som övervakar biobankens forskningsverksamhet, ett godkänt beslut av biobanken samt ett avtal om villkoren för utlämnandet.

Biobanken tillför uppgifterna som returnerats av forskare till sitt provregister och de kan i framtiden lämnas ut till andra forskningsprojekt. Forskningsresultaten kan även lämnas ut till provgivarna och hälsovårdsenheterna som behandlar dem om provgivaren vill det och om uppgifterna håller tillräckligt hög kvalitet.

Biobanken kan även bedriva egen forskning, delta i forskningssamarbeten eller anlita externa serviceleverantörer för hantering och analys av proverna.

Blockboxar förvarade i Biobanks blocklager.
Sirkku Jyrkkiö.

Avdelningsöverläkare Sirkku Jyrkkiö
Cancerkliniken, ÅUCS

Vad har man för nytta av biobanken? En forskare berättar:

Biobanken gör de histologiska proverna och deras värdefulla data tillgängliga för forskare, bidrar till insamlingen av forskningsmaterial och säkerställer en hög vetenskaplig nivå på forskningen. Avdelningsöverläkare Sirkku Jyrkkiö från ÅUCS berättar om biobankens roll i en pågående cancerstudie, där man undersöker om metoden DOTANOC-PET/CT lämpar sig för avbildning av olika typer av cancer.


På PET-centret i Åbo har man i flera år forskat i användning av DOTANIC-PET/CT för avbildning av cancersjukdomar.

Man visste sedan tidigare att metoden lämpar sig väl för avbildning av neuroendokrina tumörer, eftersom de innehåller ett stort antal somatostatinreceptorer som markören DOTANOC binder sig till. Den nyligen påbörjade studien syftar till att undersöka hur markören lämpar sig för avbildning av andra tumörer.

Det kan till exempel ibland vara svårt att ta biopsi av tumörer inne i bukhålan för att säkerställa vilken typ av cancersjukdom det rör sig om. Därför är det viktigt att fastställa hur specifik en undersökning med DOTANOC-PET/CT verkligen är.

Biobanken gör cancerforskningen mer pålitlig

I studien som genomförs av ÅUCS cancerklinik och PET-centret utreder man genom att undersöka lymfompatienter om lymfomen innehåller somatostatinreceptorer som kan observeras med DOTANOC-PET/CT.

Biobanksforskningen utgör ett led i denna omfattande forskningshelhet. Biobankens provarkiv gör det möjligt att identifiera receptorerna i flera olika undertyper av lymfom, vilket ger en mer tillförlitlig bild av somatostatinreceptorernas förekomst i lymfom.

Med hjälp av biobankens elektroniska register kan man dessutom undersöka receptorernas prognostiska värde genom att se på korrelationen mellan förekomsten av receptorer och patienternas livslängd. Samtidigt kan man utvärdera om det är möjligt att använda sig av isotopbehandling inriktad på somatostatinreceptorer vid behandling av lymfom.

Ur forskarens perspektiv erbjuder biobanken en tydlig kommunikationskanal och bistår med att ställa upp hypotes och identifiera och samla in forskningsmaterial. Biobanken gör också tillståndsförfarandet tydligare. Biobanken gör histologiska prover tillgängliga för forskarna och tryggar samtidigt att forskningen håller hög nivå och främjar undersökningen och behandlingen av cancer.